S. cerevisiae

By Targets:	Bacterial (5) DNA/RNA Synthesis (2) Endogenous Metabolite (4) Fungal (5) ICMT (1) Parasite (2) Reactive Oxygen Species (2)
By Research Areas:	Cancer (6) Endocrinology (1) Infection (8) Metabolic Disease (2)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P2979

*Invertase, baker's yeast (S. cerevisiae)* β-D-Fructofuranosidase	Endogenous Metabolite	Others
蔗糖酶 Invertase, baker's yeast (S. cerevisiae) 是存在于植物和微生物中的一种主要酶，常用于生物化学研究。Invertase 催化双糖蔗糖水解成葡萄糖和果糖。

HY-P2918

*Phosphoglucose Isomerase, Baker's yeast (S. cerevisiae)* GPI; Phosphoglucose Isomerase	Endogenous Metabolite	Others
磷酸葡萄糖异构酶 Phosphoglucose Isomerase, Baker's yeast (S. cerevisiae) (GPI)，葡萄糖 6-磷酸异构酶，即磷酸葡萄糖异构酶/磷酸葡萄糖异构酶 (PGI) 或磷酸己糖异构酶 (PHI)，常用于生化研究。Glucose 6-phosphate isomeras 是一种高度保守的糖酵解酶和二聚酶。Glucose 6-phosphate isomeras 催化葡萄糖-6-磷酸异构成果糖-6-磷酸。

HY-N8060A

Orotidine 5′-monophosphate trisodium Orotidine monophosphate trisodium; Orotidylic acid trisodium	Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease
Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是一种嘧啶核苷酸。Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是通过从头合成途径合成的，用于在大量微生物中合成 DNA，包括 M. tuberculosis、S. cerevisiae、S. typhimurium 和 P. falciparum 等等。乳清酸磷酸核糖基转移酶 (OPRT) 以磷酸核糖焦磷酸 (PRPP) 和乳清酸 (OA) 作为底物催化合成Orotidine 5'-monophosphate trisodium^[1]

HY-P5626

Seabream hepcidin	Bacterial	Infection
Seabream hepcidin 是一种有抗细菌 (V.anguillarum), 真菌 (S.cerevisiae) 和病毒性出血性败血症病毒活性的抗菌肽。

HY-14520A

(6S)-Tetrahydrofolic acid (6S)-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid; (6S)-Tetrahydrofolic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
(6S)-Tetrahydrofolic acid 在促进氟脱氧尿苷酸与胸苷酸合成酶结合方面的活性比 (6R) 形式高 1000 倍，并且作为酿酒酵母 (P. cerevisiae) 生长因子的活性高 600 倍。(6S)-Tetrahydrofolic acid 对叶酸结合蛋白也具有低亲和力和高解离率。

HY-N7307

Pachybasin	Bacterial	Infection
Pachybasin 是内生 Coelomyceteous AFKR-18 真菌培养液中的一种主要代谢产物。Pachybasin 对大肠杆菌、枯草杆菌、M. luteus、S. cerevisiae、C. albicans、A. niger 和 A. flavus显示出抗菌活性，其MIC值为 64.0 μg/mL，对 S. aureus 和 F. oxysporum 的 MIC 值分别为 32.0 和 16.0 μg/mL。

HY-B0847S

Propiconazole-d7	Fungal Reactive Oxygen Species	Infection
Propiconazole-d₇ 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 *T. deformans* 和 *R. stolonifer* 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

HY-B0847S1

Propiconazole-d3 nitrate	Fungal Reactive Oxygen Species	Infection
Propiconazole-d₃ (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 *T. deformans* 和 *R. stolonifer* 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

HY-N10401

Batzelladine D	Fungal Bacterial Parasite	Infection Cancer
Batzelladine D (Compound 1) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Batzelladine D 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC₅₀ 值为 7.1 µM。Batzelladine D 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。

HY-N10402

Norbatzelladine L	Fungal Bacterial Parasite	Infection Cancer
Norbatzelladine L (Compound 2) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Norbatzelladine L 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC₅₀ 值为 3.8 µM。Norbatzelladine L 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。

HY-N11506

lsocryptomerin	Fungal Bacterial	Infection Cancer
lsocryptomerin 是一种具有膜活性的抗真菌 (antifungal) 化合物，可从Selaginella tamariscina 中分离得到。lsocryptomerin 能使真菌质膜去极化。lsocryptomerin 还具有抗癌和抗细菌 (antibacterial) 活性。

HY-122122

ML-60218 3 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
ML-60218 是一种广谱 RNA pol III 抑制剂，对酿酒酵母和人类 RNA pol III 的 IC₅₀ 分别为 32 和 27 μM。ML-60218 破坏已经组装好的病毒体，并且在不需要重新转录细胞 RNA 的情况下阻碍新病毒体的形成。

HY-149730

ICMT-IN-54	ICMT	Cancer
ICMT-IN-54 (compound 7c) 是金刚烷基 (adamantyl) 类似物，是一种 ICMT 抑制剂 (IC₅₀=12.4 μM)，可抑制 ICMT 甲基化。ICMT-IN-54 在表达 ICMT 的酿酒酵母中抑制 BFC (N-biotinyl-(6-aminohexanoic)-S-farnesyl-L-cysteine) 甲基化，这是抑制 ICMT 甲基化的间接作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1482

α-Factor Mating Pheromone, yeast 1 篇文献验证 Mating Factor α	Peptides	Endocrinology
α-Factor Mating Pheromone, yeast 是一种十三肽，由 S. cerevisiae 的 α 细胞分泌产生，通过 Ste2p 受体起作用。

HY-P1482A

α-Factor Mating Pheromone, yeast TFA 1 篇文献验证 Mating Factor α TFA	Peptides	Cancer
α-Factor Mating Pheromone, yeast (TFA) 是一种十三肽，由 S. cerevisiae 的 α 细胞分泌产生，通过 Ste2p 受体起作用。

HY-P5626

Seabream hepcidin	Bacterial	Infection
Seabream hepcidin 是一种有抗细菌 (V.anguillarum), 真菌 (S.cerevisiae) 和病毒性出血性败血症病毒活性的抗菌肽。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-P1482

α-Factor Mating Pheromone, yeast 1 篇文献验证 Mating Factor α	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Endocrinology	Others
α-Factor Mating Pheromone, yeast 是一种十三肽，由 S. cerevisiae 的 α 细胞分泌产生，通过 Ste2p 受体起作用。

HY-P1482A

α-Factor Mating Pheromone, yeast TFA 1 篇文献验证 Mating Factor α TFA	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Others
α-Factor Mating Pheromone, yeast (TFA) 是一种十三肽，由 S. cerevisiae 的 α 细胞分泌产生，通过 Ste2p 受体起作用。

HY-N8060A

Orotidine 5′-monophosphate trisodium Orotidine monophosphate trisodium; Orotidylic acid trisodium	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis
Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是一种嘧啶核苷酸。Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是通过从头合成途径合成的，用于在大量微生物中合成 DNA，包括 M. tuberculosis、S. cerevisiae、S. typhimurium 和 P. falciparum 等等。乳清酸磷酸核糖基转移酶 (OPRT) 以磷酸核糖焦磷酸 (PRPP) 和乳清酸 (OA) 作为底物催化合成Orotidine 5'-monophosphate trisodium^[1]

HY-14520A

(6S)-Tetrahydrofolic acid (6S)-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid; (6S)-Tetrahydrofolic acid	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
(6S)-Tetrahydrofolic acid 在促进氟脱氧尿苷酸与胸苷酸合成酶结合方面的活性比 (6R) 形式高 1000 倍，并且作为酿酒酵母 (P. cerevisiae) 生长因子的活性高 600 倍。(6S)-Tetrahydrofolic acid 对叶酸结合蛋白也具有低亲和力和高解离率。

HY-N7307

Pachybasin	Infection Quinones Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Disease Research Fields	Bacterial
Pachybasin 是内生 Coelomyceteous AFKR-18 真菌培养液中的一种主要代谢产物。Pachybasin 对大肠杆菌、枯草杆菌、M. luteus、S. cerevisiae、C. albicans、A. niger 和 A. flavus显示出抗菌活性，其MIC值为 64.0 μg/mL，对 S. aureus 和 F. oxysporum 的 MIC 值分别为 32.0 和 16.0 μg/mL。

HY-N10401

Batzelladine D	Infection Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Animals Other Alkaloids Marine natural products Sponge Disease Research Fields Cancer	Fungal Bacterial Parasite
Batzelladine D (Compound 1) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Batzelladine D 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC₅₀ 值为 7.1 µM。Batzelladine D 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。

HY-N10402

Norbatzelladine L	Alkaloids Microorganisms Source classification	Fungal Bacterial Parasite
Norbatzelladine L (Compound 2) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Norbatzelladine L 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC₅₀ 值为 3.8 µM。Norbatzelladine L 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。

HY-N11506

lsocryptomerin	Structural Classification Flavonoids Source classification Selaginellaceae Plants Biflavones Selaginella tamariscina (P. Beauv.) Spring	Fungal Bacterial
lsocryptomerin 是一种具有膜活性的抗真菌 (antifungal) 化合物，可从Selaginella tamariscina 中分离得到。lsocryptomerin 能使真菌质膜去极化。lsocryptomerin 还具有抗癌和抗细菌 (antibacterial) 活性。

Species:	Human (5)
Tag:	SUMO (2) His (4) Tag Free (3)
Source:	E. coli Cell-free (1) E. coli (6)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P79310

	*PPA1 Protein, S. cerevisiae* (His)** Inorganic pyrophosphatase; IPP1; Pyrophosphate phospho-hydrolase; PPase; PPA; PPA1	Human	E. coli
	PPA1 蛋白是 PPase 家族的重要成员，在细胞过程中发挥着重要作用，特别是与磷酸盐代谢相关的去磷酸化。PPA1 与相关蛋白质具有保守的特征，参与磷酸酶活性。它在 PPase 家族中的分类强调了其独特的酶功能。研究 PPA1 有助于了解其作用和潜在的治疗应用，并深入了解其对细胞过程的更广泛影响。进一步的探索有望增强人们对 PPA1 对正常生理和病理状况的贡献的了解。PPA1 Protein, S. cerevisiae (His) 是重组的 PPA1 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。PPA1 Protein, S. cerevisiae (His) 全长 287 个氨基酸，分子量约为 ~34.19 kDa。

HY-P72010

	OMA1 Protein, Human (Cell-Free, His-SUMO) 2010001O09Rik; DAB1; FLJ33782; Metalloendopeptidase OMA1; Metalloendopeptidase OMA1; mitochondrial; Metalloprotease-related protein 1; mitochondrial; MPRP 1; MPRP-1; MPRP1; OMA1; OMA1 homolog zinc metallopeptidase; OMA1 homolog; zinc metallopeptidase S. cerevisiae; ; OMA1 zinc metallopeptidase;	Human	E. coli Cell-free
	Oma1 蛋白是线粒体内膜中的一种重要金属蛋白酶，它会响应应激源而被激活，并裂解 OPA1、UQCC3 和 DELE1 等靶标。在膜电位丧失的情况下，Oma1 会裂解 OPA1，从而负向调节融合。OMA1 Protein, Human (Cell-Free, His-SUMO) 是重组的 OMA1 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-His, N-SUMO 标签。OMA1 Protein, Human (Cell-Free, His-SUMO) 全长 511 个氨基酸，分子量约为 ~74.7 kDa。

HY-P71367

	TIM-16 Protein, S. cerevisiae Mitochondrial import inner membrane translocase subunit TIM16; Presequence translocated-associated motor subunit PAM16; PAM16; TIM16	Others	E. coli
	TIM-16蛋白是PAM复合物的重要组成部分，它利用ATP促进含有转运肽的蛋白质从内膜转移到线粒体基质。TIM-16 Protein, S. cerevisiae 是重组的 TIM-16 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。TIM-16 Protein, S. cerevisiae 全长 66 个氨基酸，分子量约为 ~11.0 kDa。

HY-P71366

	TIM-14 Protein, S.cerevisiae Mitochondrial import inner membrane translocase subunit TIM14; Presequencetranslocated associated motor subunit PAM18; PAM18; TIM14	Others	E. coli
	TIM-14 蛋白是 PAM 复合物的重要组成部分，是使用 ATP 将含有转运肽的蛋白从内膜转运至线粒体基质所必需的。TIM-14 Protein, S.cerevisiae 是重组的 TIM-14 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。TIM-14 Protein, S.cerevisiae 全长 70 个氨基酸，分子量约为 ~9.0 kDa。

HY-P702747

	PAK4 Protein, Human (His) PAK4; p21 protein (Cdc42/Rac)-activated kinase 4; p21(CDKN1A) activated kinase 4; serine/threonine-protein kinase PAK 4; PAK-4; p21-activated kinase 4; p21(CDKN1A)-activated kinase 4; protein kinase related to S. cerevisiae STE20, effector for Cdc42Hs	Human	E. coli

HY-P71596

	SIRT1 Protein, Human (746a.a, His) 1 篇文献验证 75SirT1; hSIR2; hSIRT1; HST2; SIR2; SIR2 like 1; SIR2 like protein 1; SIR2, S.cerevisiae, homolog-like 1; SIR2-like protein 1; SIR2ALPHA; SIR2L1; Sirt1	Human	E. coli
	SIRT1 是一种 NAD 依赖性蛋白脱乙酰酶，通过调节各种靶蛋白的乙酰化来整合多种细胞功能（细胞周期进程、DNA 损伤反应、代谢、细胞凋亡和自噬）。SIRT1 对葡萄糖剥夺等因素引起的 NAD(+)/NADH 比值变化做出反应，通过组蛋白脱乙酰化影响染色质重塑，从而产生转录调控。SIRT1 Protein, Human (746a.a, His) 是重组的 SIRT1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。SIRT1 Protein, Human (746a.a, His) 全长 746 个氨基酸，分子量约为 ~90 kDa。

HY-P71608

	TGS1 Protein, Human (His-SUMO) Cap specific guanine N2 methyltransferase; Cap-specific guanine-N2 methyltransferase; CLL associated antigen KW 2; CLL-associated antigen KW-2; DKFZp762A163; FLJ22995; HCA137; Hepatocellular carcinoma associated antigen 137; Hepatocellular carcinoma-associated antigen 137; NCOA6IP; Nuclear receptor coactivator 6 interacting protein; Nuclear receptor coactivator 6-interacting protein; PIMT; PIPMT; PRIP interacting protein PIPMT; PRIP interacting protein with methyltransferase domain; PRIP interacting protein with methyltransferase motif; PRIP-interacting protein with methyltransferase motif; SEREX defined; TGS 1; Tgs1; TGS1_HUMAN; Trimethylguanosine synthase; Trimethylguanosine synthase homolog (S. cerevisiae); Trimethylguanosine synthase homolog	Human	E. coli
	TGS1 蛋白催化小核 RNA (snRNA) 和小核仁 RNA (snoRNA) 的 7-单甲基鸟苷 (m(7)G) 帽转化为 2, 2,7-三甲基鸟苷 (m( 2,2,7)G ) 帽结构。该酶对鸟嘌呤表现出特异性，在修饰过程中，N7 甲基化发生在 N2 甲基化之前。TGS1 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 TGS1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, N-SUMO 标签。TGS1 Protein, Human (His-SUMO) 全长 141 个氨基酸，分子量约为 ~31.6 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0847S

Propiconazole-d7
Propiconazole-d₇ 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 *T. deformans* 和 *R. stolonifer* 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

Propiconazole-d7

Propiconazole-d₇ 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

HY-B0847S1

Propiconazole-d3 nitrate
Propiconazole-d₃ (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 *T. deformans* 和 *R. stolonifer* 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

Propiconazole-d3 nitrate

Propiconazole-d₃ (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83322

Rad18 Antibody (YA3067) E3 ubiquitin-protein ligase RAD18; hHR18; hRAD18; RAD18; RAD18; S. cerevisiae; homolog; RING finger protein 73; RNF73	WB, FC	Human, Mouse, Rat

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